常德洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(2次MRD)

通过两次血液检测，持续监测肿瘤治疗后体内是否还有残留风险，辅助管理康复进程。

适用人群

• 您已完成手术或放化疗的I-III期肺癌、肠癌、乳腺癌等实体瘤康复者。
• 您想了解体内是否仍有微小残留病灶，为后续生活方式调整提供参考。
• 您希望以更灵敏的方式监测复发风险，为定期复查提供补充信息。
• 您在常德定期体检，希望为自己增加一项深度的健康监控。
• 您的直系亲属有相关肿瘤史，您已完成治疗并希望进行更精细的康复管理。
• 您对传统影像学检查结果有疑虑，希望从分子层面获得更多信息。

检测内容

可以把它想象为您体内一场精准的‘追捕’行动。这项检测主要通过分析您两次血液样本中循环肿瘤DNA（ctDNA），来寻找肿瘤细胞释放到血液中的极微量的‘分子踪迹’。就像在茫茫大海中搜寻几艘特定的小船。它能够发现传统影像学（如CT）难以察觉的、极少量的肿瘤残留或分子层面的复发迹象，为您和您的主治医生提供更早的预警信号。然而，它并非万能，目前主要适用于检测报告中列出的特定癌种，且无法完全替代医生指导下的常规影像学复查和临床评估。它提供的是分子层面的风险信息，需要结合您的整体情况综合判断。

检测流程

整个过程非常便捷。您只需在常德的合作服务中心或通过邮寄试剂盒，由专业人员为您采集约10毫升的外周血，就像一次普通的抽血检查。不需要空腹，正常饮食饮水即可。采血过程快速，有轻微针刺感，总体是安全的。完成采样后，样本会由专人冷链运输至实验室进行分析。整个检测过程，包括采样，对您的生活几乎没有影响。

准确性说明

本检测采用国际主流的NGS（高通量测序）技术，具有很高的灵敏度，能够探测到血液中含量极低的肿瘤相关基因变异，技术本身成熟可靠。检测在符合资质的临床实验室进行，流程规范。请您理解，任何检测技术都存在一定的局限性。如果检测结果为阳性，提示存在分子残留病灶风险增加，建议您将此结果提供给主治医生，结合影像学等检查进行综合评估。如果结果为阴性，表示在当前检测灵敏度下未发现目标信号，但不能完全排除未来风险，仍需遵医嘱定期复查。检测报告旨在提供分子层面的信息参考。

详细流程

1. 您在常德通过线上或电话渠道与我们咨询，确认检测细节并预约。
2. 您选择在常德的合作服务点采样，或等待邮寄的采样套装上门。
3. 专业人员为您采集第一次约10毫升静脉血样本。
4. 样本通过专业冷链物流安全送达中心实验室。
5. 实验室收到样本后，通过NGS技术进行建库、测序与生物信息分析。
6. 大约10-15个工作日，您会收到第一次检测的详细电子版报告。
7. 根据方案，在约定的时间间隔后（如3-6个月），完成第二次采血与检测。
8. 您获得两次检测的对比报告，可用于后续的健康管理参考。

• 此项检测为个人健康管理服务，费用需自费，医保无法报销。
• 检测前无需空腹，但建议采样前避免剧烈运动和情绪激动。
• 请确保在预约的常德服务点或正确地址接收采样套装。
• 采样套装中的血液保存管请勿自行打开，需由专业人员操作。
• 采样完成后，请按照指导尽快将样本寄回或送至指定回收点。
• 收到报告后，建议您与您的主治医生或健康顾问共同解读。
• 检测结果应作为您整体健康管理的一部分，不能替代必要的临床诊疗。
• 请妥善保管您的个人检测报告，注意保护个人隐私。