常德肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

通过一管血，检测肺癌相关的120个基因变化，为用药选择和病情监控提供参考信息。

适用人群

• 确诊为非小细胞肺癌，考虑使用靶向药或免疫治疗的您。
• 已完成治疗，希望通过血液定期监控复发风险的您。
• 因身体原因无法获取肿瘤组织样本，寻求替代检测方案的您。
• 初次治疗效果不佳，希望寻找其他潜在用药机会的您。
• 有肺癌家族史，希望了解自身遗传风险，为健康管理提供参考的您。
• 在常德居住，希望了解前沿基因检测技术以辅助肺癌全程管理的您。

检测内容

您可以把它想象成一次对您血液中肿瘤‘信息’的精密搜索。它主要检测从肿瘤释放到血液中的DNA碎片（即循环肿瘤DNA）。本次检测聚焦于肺癌相关的120个基因，寻找可能驱动肿瘤生长的关键突变。它能帮助识别哪些靶向药物可能对您有效，评估免疫治疗的可能获益程度，并了解与化疗相关的遗传特征。此外，通过分析血液中的肿瘤DNA变化，可以为评估治疗效果和监测复发风险提供线索。需要注意的是，这是一种高灵敏度的检测，但在极早期或肿瘤释放DNA极少的情况下，血液中可能检测不到信号，此时并不代表绝对无风险或无效，仍需结合其他检查结果综合判断。

检测流程

整个过程非常简便。您只需在常德的合作采样点或通过邮寄方式，由专业人员抽取约10毫升的静脉血（相当于两小管）。不需要空腹。采样过程就像常规抽血检查一样，仅有一瞬间轻微的针刺感，整个过程几分钟即可完成。之后样本会由专人冷链运输至实验室进行分析。您可以选择方便的就近地点完成采样。

准确性说明

本项目采用先进的二代测序技术，针对血液中微量的肿瘤DNA进行了技术优化，具有较高的灵敏度。实验室遵循严格的质量控制标准。检测报告会清晰列出已发现的基因变化及其临床意义解读。需要理解的是，任何检测都有其技术局限，比如当血液中肿瘤DNA含量极低时，存在检测不到的可能性。如果检测结果与您的实际情况有疑问，或未发现有效靶点，建议您与主治人员深入沟通，结合影像学等其他检查结果进行综合决策，本报告可作为重要参考。

详细流程

1. 您在常德通过官方渠道或合作机构进行前期咨询，确认检测意向。
2. 签署知情同意书并完成支付，费用为18140元，需由个人承担。
3. 预约在常德的指定采样点或安排护士上门抽取静脉血样本。
4. 样本由专业物流在低温条件下安全运送至中心实验室。
5. 实验室收到样本后，进行DNA提取、建库、测序及生物信息学分析。
6. 专家团队对数据进行分析解读，并生成详细的检测报告。
7. 通常在采样后约10个工作日内，您可通过指定方式获取电子版报告。
8. 提供专业的报告解读服务，帮助您理解报告内容及其意义。

• 检测前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
• 采样前请避免剧烈运动，静坐休息片刻后再抽血。
• 请务必在专业人员的指导下进行采样和样本寄送。
• 收到报告后，建议由您的主治人员结合全面情况进行解读和应用。
• 本检测结果为自费项目，无法使用医保统筹基金报销。
• 请妥善保管您的检测报告，作为个人健康管理的重要参考资料。
• 检测结果具有时效性，肿瘤基因组可能随时间发生变化。
• 如有任何流程疑问，请及时联系您的服务顾问或检测机构。