石门万核医学检测中心 | 返回基因谷 常德站
平台认证机构 | 防骗中心
石门万核医学检测中心
企业认证 钻石 保证金2024年10月入驻
400-8381-255
基因谷> 常德基因检测>
肿瘤基因检测妇科肿瘤

常德子宫内膜癌分子分型检测

临床应用

检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

4800元

适用人群

通过检测36基因全CDS区及MSI状态,精准区分4种分子亚型,避免预后判断偏差,指导个性化治疗,价格4800元。

适用人群

  • 新诊断子宫内膜癌患者,需精准预后分层避免过度或不足治疗
  • 术后辅助治疗决策困难者,需分子分型指导放化疗强度
  • 复发或转移患者,需明确PD-1免疫治疗适应性及靶向机会
  • 年轻患者(<50岁)或家族史阳性者,需筛查林奇综合征遗传风险
  • MSI单独检测后仍无法判断预后者,需更全的TCGA分型信息
  • 临床医生面对病理分级与分子分型不一致时,需客观证据辅助判断

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,全面分析子宫内膜癌36个基因的全部编码区(CDS)及关键热点区域,包括POLE外切酶域(exon9-14)、CTNNB1 exon3及34个MSI位点,覆盖SNV、INDEL、CNV、FUSION四类变异,同时检测KRAS和PIK3CA热点突变。核心输出为TCGA分子分型:1)POLE突变型(超突变,预后最好,约7-10%);2)MSI-H型(微卫星不稳定,约25-30%,是PD-1抗体强适应证);3)CN-H型(高拷贝型,几乎均伴TP53突变,预后最差,约15-20%);4)CN-L型(低拷贝型,预后中等,约40-50%)。同时报告林奇综合征相关MMR基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM)胚系突变,指导家族遗传咨询。检测局限性:不覆盖深部内含子、UTR区域;CNV灵敏度有限;极低比例嵌合体可能漏检;POLE突变需重点关注外切酶域外罕见位点。

检测流程

检测样本类型灵活,优先接收手术组织石蜡贴片或石蜡包埋组织玻片,也可使用新鲜组织或穿刺活检组织。如无法获取组织样本,可选全血或唾液。全程无需空腹,无创采血或漱口后收集唾液即可。外地用户可选择邮寄采样盒:联系我们后,我们会将专用样本保存管及回寄包装寄送至您指定地址,按指导操作后顺丰到付寄回。本地用户可预约合作医院或实验室现场采样,报告周期为10个工作日,电子版报告发送至您预留邮箱。

准确性说明

检测方法严格遵循NCCN《子宫肿瘤临床实践指南》v2.2022及ESGO/ESTRO/ESP指南,采用NGS双端测序及内置质控体系,关键位点(如POLE P286R、V411L、S459F)经Sanger验证。MSI状态通过34个微卫星位点算法判定,与金标准PCR法一致性>99%。阳性结果意义明确:检出POLE突变即分型为POLE突变型,提示预后极好,单纯手术可能足够;检出MSI-H预示PD-1治疗敏感;检出TP53突变提示CN-H型,需强化辅助治疗。阴性结果(即基因无明确致病突变)落入CN-L型,预后中等,按标准化疗+内分泌治疗。胚系突变(如MSH6 p.R772W)直接诊断林奇综合征,需启动家族遗传咨询。报告仅对本次样本负责,结果仅供临床参考,具体方案请咨询主治医生。

详细流程

  1. 临床医生或患者本人咨询,提供病理报告及基本信息
  2. 确认检测需求,签署知情同意书并完成支付
  3. 按照指导采集样本:手术组织石蜡贴片/蜡块/新鲜组织/穿刺组织,或全血/唾液
  4. 本地用户可送至合作医院或实验室,外地用户使用邮寄采样盒寄回
  5. 实验室接收样本后核对信息,进行组织DNA提取及文库构建
  6. 上机NGS测序,覆盖36基因全CDS区及MSI位点,数据深度≥500×
  7. 生物信息学分析:变异注释、TCGA分子分型算法、MSI状态判定、胚系变异筛选
  8. 生成报告并审核,10个工作日内发送电子版,提供一对一报告解读

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我70岁了,刚确诊子宫内膜癌,做这个分子分型检测还有意义吗?
有意义。年龄不是分子分型的限制因素。本检测通过NGS分析36个基因,包括POLE、TP53、MMR基因等,可明确您的TCGA分子分型(POLE突变型/MSI-H/CN-H/CN-L),指导预后判断和辅助治疗强度。尤其CN-H型预后最差,需要强化治疗,而MSI-H型可考虑PD-1免疫治疗。无论年龄,分子分型均影响治疗决策。
这个检测能发现MSI状态和MMR基因突变是一回事吗?
不完全相同。MSI状态是检测微卫星不稳定高度(MSI-H),而MMR基因检测直接查找MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM的突变。约90%的MSI-H由MMR基因缺陷导致,但本检测同时提供MSI分型和MMR基因变异信息,还能判断胚系突变(林奇综合征),比单独MSI检测更全面。
检测出PIK3CA热点突变,是不是有靶向药可用?
PIK3CA热点突变(本检测覆盖)提示PI3K通路激活,目前已有PI3K抑制剂(如阿培利司)在部分癌种获批,但在子宫内膜癌中尚处于临床试验阶段。报告会列出所有靶向相关变异供医生参考。同时注意PTEN突变也激活同一通路,双突变可能提示联合mTOR抑制剂的研究方向。
我在常德,报告显示林奇综合征,家人做基因检测要多少钱?
林奇综合征相关基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM)的针对性Sanger测序费用通常较低,约500-1500元/位点,具体因机构而异。建议您的一级亲属(父母、子女、兄弟姐妹)先进行遗传咨询,再针对您检出的特定突变位点进行验证检测,这样更经济高效。请咨询当地三甲医院遗传咨询门诊或分子诊断专科。
我需要复查时再做一次这个检测吗?
一般无需重复检测。本检测基于手术或活检组织,结果反映肿瘤的分子特征,通常在整个病程中相对稳定。若出现复发或转移,且临床医生怀疑肿瘤分子特征发生改变(如新发耐药突变),可能会建议重新检测。具体请听从主治医生结合病情判断。

注意事项

  • 样本需为确诊子宫内膜癌的组织或血液/唾液,不接受其他样本类型
  • 组织样本需由病理科评估肿瘤细胞含量≥20%,否则可能影响检测结果
  • 检测结果仅供辅助临床决策,不可替代完整病理诊断及医生综合判断
  • 若检出胚系突变(如MSH6、MLH1等),建议遗传咨询及家族成员筛查
  • MSI-H结果需结合PD-L1表达及临床状态综合评估免疫治疗时机
  • 报告周期10个工作日为实验室操作时间,不包括样本运输及节假日
  • 检测费用4800元为自费项目,部分地区可咨询医保或商业保险报销
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分4.9)

孟** 已验证 术后复查

整个过程挺顺利的,客服响应快。唯一感觉可以改进的是,从样本寄出到报告生成,中间有几天状态没更新,心里有点没底,忍不住去问客服。希望以后状态更新能更频繁些,比如‘样本检测中’也能有个进度百分比之类的。

机构回复

非常感谢您的宝贵意见!等待期的状态透明度的确是我们持续优化的重点。我们正在升级系统,未来将尝试提供更细化的进度提示,以缓解您的等待焦虑。再次感谢!

2026-05-298人觉得有用
冯** 已验证 家族史筛查

因为要跨区域治疗,担心样本转运。咨询后得知他们在全国多个城市有实验室和合作点,支持异地采样和检测,打消了我的顾虑。最终在A城采样,报告直接同步给了B城的主治医生,对我这种异地就医的太方便了。

机构回复

为异地就医的用户提供无缝的检测服务,是我们网络布局和信息化建设的目标之一。很高兴能为您解忧,祝愿您在接下来的治疗中一切顺利!

2026-05-2635人觉得有用
余** 已验证 体检异常

检测过程挺顺利的,报告内容也很专业。唯一一点小建议,报告里有些专业术语和解释,对于没有医学背景的人来说理解起来还是有点吃力。虽然有一对一解读,但如果报告本身能附带一个更通俗的版本或者术语小词典就更好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已注意到部分用户对报告可读性的反馈,正在开发面向非专业人士的解读摘要和术语解释模块,力求在保持专业性的同时提升报告的可理解性。您的意见对我们很重要!

2026-05-2420人觉得有用
侯** 已验证 结直肠癌

整个流程下来,接触了预约客服、送检指导和报告顾问,每个人的态度都非常好,专业且一致。没有出现前后说法不一或者互相推诿的情况,团队协作感觉很好。

机构回复

感谢您对我们团队服务的整体认可!我们通过系统培训和标准化流程,力求为用户提供无缝衔接、一致专业的服务体验。

2026-05-0412人觉得有用
邱** 已验证 术后复查

报告内容非常全面专业,但邮寄过来的纸质版字有点小,父母年纪大看着费劲。电子版可以放大,但对不习惯用电子产品的老人来说还是不方便。建议纸质报告能把关键结论的字体排版做得更友好一些。

机构回复

非常感谢您这个细心的建议。我们确实忽略了老年用户阅读纸质报告的体验。我们会立即研究调整关键部分的字体和排版,让报告对所有人都更友好。

2026-05-1142人觉得有用
曹** 已验证 淋巴瘤患者

机构很正规,流程严谨。不过给我的报告里专业术语太多了,虽然医生解读了一遍,但自己回去看还是有点懵。如果能附一份给患者看的、更通俗的摘要版,用比喻或图表概括一下关键结论和后续建议,就更完美了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。您说得非常对,我们将着手开发面向患者的报告摘要版本,用更直观的方式呈现核心信息,让您能更好地理解与保存关键结论。

2026-05-1866人觉得有用
龚** 已验证 胃癌家属

作为肝癌家属,替妈妈咨询这个检测。我本身不是学医的,一开始完全听不懂。客服没有直接用专业术语砸我,而是打了比方,像‘给肿瘤做个性别和性格鉴定’,我一下子就懂了。沟通体验特别好,感觉被尊重和理解。

机构回复

能让您用易懂的方式理解复杂的检测,我们非常欣慰!家属的支持和清晰的理解对患者至关重要。后续有任何疑问,请随时联系我们。

2026-02-1845人觉得有用
王** 已验证 体检异常

检测本身很有价值,医生也肯定了报告内容。就是感觉整个流程下来,花费接近八千,对于全自费的项目来说,压力不小。如果能有一些公益减免或者对经济困难家庭的援助计划,就更人性化了。希望你们能考虑。

机构回复

感谢您提出的重要建议,我们非常理解您的感受。目前我们已有部分慈善合作项目,未来会积极探索更多元化的支付援助方案,让更多需要的患者受益。

2026-01-1962人觉得有用
石** 已验证 靶向用药参考

化疗前检测,决定后续方案。隐私方面给我印象很深的是,所有和我电话沟通的工作人员,首次都会自报工号和部门,并且通话会被录音“用于质量提升与监督”。这种主动接受监督的态度,比空口承诺更让人信任。

机构回复

感谢您留意到我们的服务细节。规范的服务流程与可追溯的沟通记录,既是对服务质量的监督,更是对您权益的保障。我们欢迎并珍惜这份监督,这能帮助我们持续进步。

2025-12-2329人觉得有用
龚** 已验证 淋巴瘤患者

我是自费来做的,感觉采样过程本身值这个钱,专业快速。但采样前的等待时间稍微长了点,在检查室门口坐了快半小时,有点焦虑。如果能更精确地预约时间,减少等待就好了。

机构回复

诚恳接受您关于等待时间的反馈。我们会进一步优化预约流程和时段安排,尽量减少您的等候时间。感谢您对采样专业度的肯定,我们会在流程效率上继续改进。

2026-03-0123人觉得有用

相关搜索

子宫内膜癌KRAS基因检测子宫内膜癌PIK3CA基因检测

石门万核医学检测中心

湖南省常德市石门县宝峰街道宝塔社区宝峰路

400-8381-255
平台认证 报告全国通用 隐私保护 支持上门办理 微信: DNA6484
热门搜索: 常德亲子鉴定需要什么样本 常德乳腺癌基因检测 常德司法亲子鉴定 常德无创产前检测 常德亲子鉴定流程 常德健康风险基因检测 常德HPV基因检测 常德全外显子测序